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甲砜霉素
本品是氯霉素的同类物,已人工合成。按干燥品计算,含甲砜霉素不得少于98%。 
【性状】白色结晶粉末;无臭。在二甲基甲酰胺中易溶,在无水乙醇中略溶,在水中微溶,其水溶性略大于氯霉素。 
【药理】抗菌谱与抗菌作用与氯霉素近似。但对多数肠杆菌科细菌、金黄葡萄球菌及肺炎球菌的作用比氯霉素稍差。抗菌作用机制同氯霉素,与氯霉素可交叉耐药,部分细菌产生的乙酰转移酶可灭活甲砜霉素。 
本品口服后吸收迅速而完全,连续用药在体内无蓄积,同服丙磺舒可使排泄延缓,血药浓度增高。甲砜霉素不在肝内代谢灭活,也不与葡糖醛酸结合。口服后体内广泛分布,其组织、器官的含量比同剂量的氯霉素高(肾、肺、肝中含量比同剂量氯霉素约高3~4倍),因此体内抗菌活性也较强。以原型经肾排泄(肾小球滤过和肾小管分泌),24h内排出内服量的70%~90%。 
【用途】适应症同氯霉素。主用于敏感菌引起的呼吸道、泌尿道和肠道等感染。
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